رئيس جمعية العالمية "للصلع" (AIC ) ،وهو يتلقى قبلة تنصيب أصلع جديد .( أ.ف ) دراستين عالمتين مختلفتين أظهرتا أن سقوط الشعر التدريجي بعد 45 سنة مرتبطة بمنطقة موجودة على "كروموزوم 20" (chromosome 20 ) .
الاختبار الجيني لمعرفة إذا كان هناك احتمالية أن يصبح الإنسان أصلع ،لا يمكن تصور ها بعيدة الانجاز .دراستين جينية ،نشرتا في " طبيعة علم الوراثة" (Nature Genetics, ) ،يظهرا في الحقيقة أن جينة "كروموزوم 20" مرتبطة بشكل قوي بظهور الصلع .
الباحثون مهتمين بشكل الصلع التطوري والمنتشر ،الذي يطلق عليه اسم (alopécie androgénétique ) .سقوط الشعر يتم على شكل " رسم" يكون دائما على شكل واحد ، يكبر بجانب" الصدغ" ثم يتطور في قمة الرأس إلى الخلف.
الدراسة الأولى تمت من طرف فريق دولي من جامعة "مك جيل" (McGill ) لكندا ، كينك كولاج" (King's College) لندن ، وشاركوا فيها باحثين من مخابر صيدلانية (GlaxoSmithKline ) . علماء من سويسرا ، ايسلند و الدول المنخفضة شاركوا أيضا في هذه في الدراسة.
1125 شخص أوروبي تمت دراسة جيناتهم ، اقل بقليل من 600 شخص في سويسرا ،حوالي 180 في بريطانيا ،أكثر من 500 شخص في ايسلند و 150 في الدول المنخفضة ،هؤلاء يعانون من ظاهرة الصلع ،وجدوا أن سقوط الشعر مرتبط بمنطقتين من "كروموزوم 20" . وتحققوا من أهمية هذه المناطق ، ودراسة 1650 رجل إضافي . مما تم إثبات العلاقة بين بعض الأشكال لجينة "كروموزوم 20" والسقوط المتدرج للشعر.
حتى الآن ،الصلع كان مرتبط بجينات مختلفة مرموز بمتلقي ( الهرمونات الذكرية) الموجودة على " كروموزوم X " ، وعند جمع هذين النتيجتين ، الباحثون قدروا أن رجل على سبعة له جينة الصلع على " كروموزوم 20 " وعلى " كروموزوم X " ،والذي يكون له سبعة مرات أكثر خطر أن يصبح أصلع .
الدراسة توصلت ، أيضا ، أن المرأة ليست بمنأى عن هذه الظاهرة. في الدراسة الثانية ،أنجزت منفصلة من الأولى ،من طرف باحثين ألمان ، من جامعات بون و ديسلدروف ( Düsseldorf )أن المنطقة نفسها " " لكروموزوم 20" حددت كحاملة لجينة المسؤولة عن الصلع بالإضافة للمنطقة المعروفة سلفا " لكروموزوم X" .
الباحثون ،درسوا جينات 296 شخص صلعاء ،تقريبا، وتم مقارنتهم مع 347 شخص . الأشخاص المصابين بالصلع تظهر بصفة عامة في موقعين جينية مشتركة لا نجدها عند الأشخاص الذين لم يفقدوا شعرهم .
يقدر ،إلى حد الآن، أن الصلع وراثي ، والأم هي المسؤولة لأنها هي من ترسل " كروموزوم X " ،وغالبا ما يكون شعر الجد عن طريق الأم . لكن مع الاكتشاف الجديد لجينة الجديدة ،على "كروموزوم 20"، الوراثة تكون إما من الأم أو من الأب . هذه النتائج تعزز فكرة أن الصلع وراثي . هذا النوع من الصلع يصيب حوالي 40 بالمائة من الرجال و النساء بعد الأربعين سنة .
تبقى معرفة بالضبط هذه المنطقة " كروموزوم 20 "،لأن إلى حد الآن ، عملها غير معروف تماما .ولا يعرف إذا كان هناك جينات أخرى مسؤولة . وفي حال معرفة كل شيء ،ربما، يمكن وضع علاج لحد من تطور ظاهرة الصلع.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق