( الصورة : Getty Images/Kallista Images )
" عدة مصادر طبية" – 11.06.2010 - : "كونسورتيوم" دولي من العلماء نشر للتو في مجلة "الطبيعة" نتائج دراسته على مرض "التوحد" (l'autisme ) . حوالي 177 باحث حللوا "الجينوم" الكامل لما يقارب 2000 شخص وتمكنوا من تحديد جينات جديدة لها علاقة بهذا المرض .
عدد الجينات المرتبطة بهذا المرض يظهر أنها أكثر مما كان يظن في السابق .و أكثر أهمية الان مما كنا نعتقد في السابق على عدد أقل من المرضى. من بين المواضيع الدالة فقط واحد أو اثنين الحاملين للجينات " Shank2 " أو "SYNGAP1" ... الدراسة تفتح مجالات جديدة للبحث عن مرض التوحد ، أعراض متلازمة مع سلوكية عوامل متعددة.
من المعروف ، أن مرض "التوحد" هو إحدى حالات الإعاقة التي تعوق من استيعاب المخ للمعلومات وكيفية معالجتها وتؤدي إلى حدوث مشاكل لدى الطفل في كيفية الاتصال بمن حوله واضطرابات في اكتساب مهارات التعليم السلوكي والاجتماعي.
ويعتبر من أكثر الأمراض شيوعًا التي تصيب الجهاز التطوري للطفل و . يظهر هذا المرض خلال الثلاث سنوات الأولى من عمر الطفل ويستمر مدى الحياة. وتقدر نسبة الإصابة بها بنحو 1 بين كل 500 طفل وبالغ في الولايات المتحدة الأمريكية. وفي فرنسا هذا المرض يصيب 100.000 شخص ،ثلاثة أرباعهم ذكور.
لا تتوفر إحصائيات دقيقة عن عدد المصابين في كل دولة. وما يعرف أن إعاقة التوحد تصيب الذكور أكثر من الإناث أي بمعدل 4 إلى 1، وهي إعاقة تصيب الأسر من جميع الطبقات الاجتماعية ومن جميع الأجناس والأعراق.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق